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L’industrie pharmaceutique s’efforce de découvrir, de développer, de produire et de commercialiser des médicaments pour guérir ou vacciner les patients, ainsi que pour soulager leurs symptômes. Ils doivent respecter certaines réglementations concernant le brevetage, les essais, l’innocuité, l’efficacité et la commercialisation des médicaments.
D’autre part, la pharmacovigilance est ce qui assure la sécurité et l’efficacité. La pharmacovigilance vise à recueillir des informations sur l’innocuité dans l’utilisation clinique et à raccourcir le temps jusqu’à ce que le profil d’innocuité d’un médicament soit bien connu.
Nous n’avons généralement pas beaucoup de postes au sein de cette industrie, mais nous avons quelques postes, et cela pourrait devenir plus important à l’avenir.
Le poste d’associé en pharmacovigilance que nous avons, supervise la qualité de la saisie des informations du document source, la rétroaction des documents dans un outil de suivi de la qualité et la maintenance des données de qualité pour chaque cas, ainsi que l’analyse des tendances des défauts pour toujours assurer la qualité. Les documents et les données seront des rapports médicaux, pharmaceutiques ou de patients. En dehors de cela, les affiliés de pharmacovigilance sont responsables de traduire en utilisant leur langue maternelle certains des rapports, des commentaires et des données.
Vous pouvez en savoir plus sur nos postes dans « Explorer les offres d’emplois ». Si vous avez d’autres questions ou si vous souhaitez plus d’informations, veuillez contacter l’un de nos recruteurs.